CSSP ordena retirar un fármaco del mercado
Tegaserod, usado para tratar el estreñimiento, causa problemas cardíacos, según la estadounidense FDA.
El Consejo Superior de Salud Pública (CSSP) ejecutará desde hoy la disposición de la Asociación de Alimentos y Medicinas de Estados Unidos (FDA, siglas en inglés) de suspender la venta de la sustancia activa Tegaserod.
La FDA sostiene su decisión en pruebas que indican que ese medicamento puede provocar angina, afecciones cardíacas y hasta accidentes cerebrovasculares.
El Tegaserod es el elemento principal del medicamento Zelmac. Este fue patentado por el laboratorio suizo Novartis, que ha suspendido la venta a distribuidores y farmacias. Según su inventario, retirar el Zelmac del país tomaría un mes.
El Tegaserod se usa para aliviar el dolor, la hinchazón abdominal y el estreñimiento del síndrome del colon irritable. También es usado para aumentar la frecuencia de deposición de las heces en las personas que sufren de estreñimiento crónico.
En el país, cuatro laboratorios farmacéuticos han sacado sus propias versiones a base de Tegaserod. También circula uno fabricado en Costa Rica y otro en Guatemala. Estas productoras debieron ser notificadas ayer acerca del retiro del mercado, según señaló el secretario del CSSP, Daniel Quinteros.
Zelerod —de la casa Pharmedic— y Regulane —de Palab— son nombres con los que se comercializa esta droga. Los Laboratorios DB, Paill, López y Stein lo venden como Tegaserod.
“Tegaserod pertenece a una clase de medicamentos llamados agonistas de la serotonina. Funciona al mejorar el movimiento muscular y aumentar la producción de líquidos en los intestinos”, reseñan especialistas en internet.
http://www.laprensagrafica.com/nacion/815958.asp
